Um recall de dispositivos médicos foi anunciado pela Philips para três dispositivos de sono e cuidados respiratórios. Um recall de dispositivo médico ocorre quando o fabricante do dispositivo ou a Food and Drug Administration (FDA) encontra um possível problema que pode afetar a segurança e a saúde do paciente.
Quais dispositivos estão sendo recolhidos?
O recall é para os seguintes dispositivos Phillips:
- Pressão positiva de dois níveis nas vias aéreas (PAP de dois níveis).
- Pressão Positiva Contínua nas Vias Aéreas (CPAP).
- Dispositivos de ventilação mecânica.
A maioria dos dispositivos faz parte da família de produtos DreamStation de primeira geração.
Para ver o aviso de recall, visite o Site da Philips. (Observação: este site está disponível apenas em inglês.)
O que você precisa fazer?
- Se você estiver usando um PAP de dois níveis ou um dispositivo CPAP:
Ligue para o seu prestador de cuidados primários (PCP). Pergunte ao seu médico se o seu dispositivo foi recolhido e decidam juntos quais são as melhores opções para a continuação do tratamento. - Se você estiver usando um dispositivo de ventilação mecânica de suporte vital:
Ligue para o seu PCP. Não interrompa ou altere a terapia prescrita antes de falar com o seu PCP.
Se precisar de mais assistência, ligue para o Departamento de Serviços aos Membros da Aliança pelo telefone 800-700-3874 (TTY: 711).
Assistência linguística está disponível para você sem nenhum custo.
