Isang medikal na pag-recall ang inanunsyo ng Philips para sa tatlong sleep at respiratory care device. Nangyayari ang pag-recall ng medikal na device kapag nakahanap ang manufacturer ng device o ang Food and Drug Administration (FDA) ng posibleng problema na maaaring makaapekto sa kaligtasan at kalusugan ng pasyente.
Anong mga aparato ang naaalala?
Ang pagpapabalik ay para sa mga sumusunod na Phillips device:
- Bi-Level Positive Airway Pressure (Bi-Level PAP).
- Continuous Positive Airway Pressure (CPAP).
- Mga mekanikal na kagamitan sa bentilador.
Ang karamihan sa mga device ay nasa unang henerasyong pamilya ng produkto ng DreamStation.
Upang makita ang paunawa sa pagpapabalik, pakibisita ang website ng Philips. (Tandaan: Ang website na ito ay available lamang sa English.)
Ano ang kailangan mong gawin?
- Kung gumagamit ka ng Bi-Level PAP o CPAP device:
Tawagan ang iyong primary care provider (PCP). Tanungin ang iyong doktor kung na-recall ang iyong device at sama-samang magpasya kung ano ang mga pinakamahusay na opsyon para sa patuloy na paggamot. - Kung gumagamit ka ng mekanikal na ventilator device na nakakapagpapanatili ng buhay:
Tawagan ang iyong PCP. Huwag ihinto o baguhin ang iyong iniresetang therapy hanggang sa nakausap mo ang iyong PCP.
Kung kailangan mo ng karagdagang tulong, mangyaring tawagan ang Departamento ng Member Services ng Alliance sa 800-700-3874 (TTY: 711).
Ang tulong sa wika ay magagamit sa iyo nang walang bayad.
