飞利浦宣布召回三款睡眠和呼吸护理设备。当设备制造商或食品药品管理局 (FDA) 发现可能影响患者安全和健康的问题时，就会进行医疗设备召回。
哪些设备被召回？
此次召回的产品为以下飞利浦设备：
- 双水平气道正压通气 (Bi-Level PAP)。
- 持续气道正压通气 (CPAP)。
- 机械呼吸机设备。
大多数设备都属于第一代 DreamStation 产品系列。
如需查看召回通知，请访问 飞利浦网站. （注：本网站仅提供英文版本。）
你需要做什么？
- 如果您正在使用双水平 PAP 或 CPAP 设备：
致电您的初级保健提供者 (PCP)。 询问您的医生您的设备是否被召回，并共同决定继续治疗的最佳选择。 - 如果您正在使用维持生命的机械呼吸机：
致电您的 PCP。 在与您的 PCP 沟通之前，请勿停止或更改规定的治疗方法。
如果您需要进一步的帮助，请致电联盟会员服务部：800-700-3874（TTY：711）。
您可以免费获得语言帮助。
