A partir del 1 de septiembre de 2024, la Alianza implementará cambios en el beneficio de medicamentos administrados por médicos relacionados con la enfermedad inflamatoria intestinal (EII). El Comité de Farmacia y Terapéutica (P&T) aprobó estos cambios.
Encontrar Criterios de autorización previa en nuestra página web.
Los cambios son los siguientes:
| Código HCPCS | Droga | Change (Cambiar) |
| J3357 | Ustekinumab (Stelara) – Subcutáneo | Se requiere autorización previa para la Alianza. |
| J3358 | Ustekinumab (Stelara) – Intravenoso | Se requiere autorización previa para la Alianza. |
| Q5138 y
Q5137 |
Ustekinumab (Wezlana) subcutáneo e intravenoso | Nuevos criterios de autorización previa. |
| J1745
Q5121 Q5103 Q5104 |
Infliximab (Remicade)
Infliximab-axxq (Avsola) Infliximab-dyyb (Inflectra) Infliximab-abda (Renflexis) |
Autorización previa modificada. |
| J3380 | Vedolizumab (Entyvio) | Autorización previa modificada. |
| C9168 | Mirikizumab-mrkz (Omvoh) | Nuevos criterios de autorización previa. |
| J2327 | Risankizumab-rzaa (Skyrizi) | Nuevos criterios de autorización previa. |
Si tiene preguntas, comuníquese con el Departamento de Farmacia de Alliance al 831-430-5507.
