Philips объявила об отзыве трех медицинских устройств для сна и респираторной терапии. Отзыв медицинских устройств происходит, когда производитель устройства или Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) обнаруживает возможную проблему, которая может повлиять на безопасность и здоровье пациента.
Какие устройства отзываются?
Отзыву подлежат следующие устройства Phillips:
- Двухуровневое положительное давление в дыхательных путях (Двухуровневое PAP).
- Постоянное положительное давление в дыхательных путях (CPAP).
- Аппараты искусственной вентиляции легких.
Большинство устройств относятся к семейству продуктов DreamStation первого поколения.
Чтобы просмотреть уведомление об отзыве, посетите Веб-сайт Филипс. (Примечание: этот веб-сайт доступен только на английском языке.)
Что вам нужно сделать?
- Если вы используете двухуровневый PAP или устройство CPAP:
Позвоните своему лечащему врачу (PCP). Спросите своего врача, было ли ваше устройство отозвано, и вместе решите, какие варианты продолжения лечения лучше всего подходят. - Если вы используете аппарат искусственной вентиляции легких для поддержания жизни:
Позвоните своему PCP. Не прекращайте и не меняйте назначенную терапию до тех пор, пока не поговорите со своим PCP.
Если вам нужна дополнительная помощь, позвоните в отдел обслуживания участников Alliance по телефону 800-700-3874 (TTY: 711).
Языковая помощь доступна вам бесплатно.