Thu hồi và rút thuốc

Alliance cam kết cung cấp dịch vụ chăm sóc có chất lượng cho các thành viên của chúng tôi, đó là lý do tại sao chúng tôi ưu tiên trang bị cho các nhà cung cấp thông tin thuốc cập nhật nhất. Việc luôn cập nhật thông tin về việc thu hồi và thu hồi thuốc do công ty và FDA ban hành có thể giúp các nhà cung cấp cung cấp dịch vụ chăm sóc có chất lượng cho các thành viên của chúng tôi.

Thu hồi thuốc là gì?

Khi một công ty ban hành lệnh thu hồi thuốc, họ sẽ ngừng sản xuất và bán sản phẩm của mình vì loại thuốc đó có thể không an toàn khi sử dụng. Một công ty có thể tự nguyện quyết định thu hồi hoặc Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) có thể yêu cầu hoặc ra lệnh thu hồi.

Các loại thu hồi thuốc là gì?

Việc thu hồi được phân loại dựa trên mức độ nghiêm trọng của rủi ro mà chúng gây ra cho người tiêu dùng.

• Thu hồi loại I: Đây là loại thu hồi nghiêm trọng nhất. Đây là khi một sản phẩm bị loại khỏi thị trường vì có nhiều khả năng nó sẽ gây ra những hậu quả bất lợi nghiêm trọng cho sức khỏe hoặc tử vong.
• Thu hồi loại II: Việc thu hồi này xảy ra khi một sản phẩm bị loại bỏ vì nó có thể gây ra hậu quả bất lợi tạm thời cho sức khỏe hoặc khi khả năng xảy ra hậu quả nghiêm trọng đối với sức khỏe là rất nhỏ.
• Thu hồi cấp III: Khi một sản phẩm không có khả năng gây ra hậu quả nghiêm trọng cho sức khỏe, thu hồi cấp III sẽ được ban hành và sản phẩm sẽ bị loại khỏi thị trường.
• Rút lui khỏi thị trường: Việc rút lui khỏi thị trường xảy ra khi một sản phẩm có một vấn đề nhỏ hơn có thể được khắc phục và không phải chịu hành động pháp lý của FDA. Công ty loại bỏ sản phẩm khỏi thị trường để khắc phục sự cố. Ví dụ: một sản phẩm có thể bị loại khỏi thị trường do bị giả mạo mà không có bằng chứng nào cho thấy có vấn đề về sản xuất hoặc phân phối.

Tôi có thể tìm hiểu thêm về việc thu hồi ở đâu?

FDA sẽ thường xuyên cập nhật trang web của mình với tin tức mới nhất về thu hồi thuốc. Bạn cũng có thể đăng ký để nhận thông báo về các đợt thu hồi mới nhất trên trang web của FDA.
Nếu bệnh nhân của bạn đang dùng một loại thuốc đã bị thu hồi hoặc nếu bệnh nhân của bạn cho rằng họ có thể bị ảnh hưởng bởi việc thu hồi, vui lòng trao đổi với họ về những việc cần làm tiếp theo.
Để phản hồi việc thu hồi, bạn có thể cần phải:

•  Cung cấp cho bệnh nhân của bạn một đơn thuốc mới hoặc đề xuất một phương pháp thay thế.
• Liên hệ với nhà sản xuất nếu có bất kỳ câu hỏi nào.
• Báo cáo các tác dụng phụ bất lợi (nếu có) cho Chương trình báo cáo tác dụng phụ MedWatch của FDA.

Cảm ơn bạn đã quan tâm đến cộng đồng của chúng tôi.