Philips đã công bố thu hồi thiết bị y tế đối với ba thiết bị chăm sóc giấc ngủ và hô hấp. Việc thu hồi thiết bị y tế xảy ra khi nhà sản xuất thiết bị hoặc Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm (FDA) phát hiện ra một vấn đề có thể ảnh hưởng đến sự an toàn và sức khỏe của bệnh nhân.
Những thiết bị nào đang bị thu hồi?
Việc thu hồi áp dụng cho các thiết bị Phillips sau đây:
- Áp lực đường thở dương hai mức (PAP hai mức).
- Áp lực đường thở dương liên tục (CPAP).
- Thiết bị trợ thở cơ học.
Phần lớn các thiết bị đều thuộc dòng sản phẩm DreamStation thế hệ đầu tiên.
Để xem thông báo thu hồi, vui lòng truy cập Trang web của Philips. (Lưu ý: Trang web này chỉ có sẵn bằng tiếng Anh.)
Bạn cần phải làm gì?
- Nếu bạn đang sử dụng thiết bị PAP Bi-Level hoặc CPAP:
Gọi cho bác sĩ chăm sóc chính (PCP) của bạn. Hãy hỏi bác sĩ xem thiết bị của bạn có bị thu hồi không và cùng nhau quyết định lựa chọn tốt nhất để tiếp tục điều trị. - Nếu bạn đang sử dụng máy thở hỗ trợ sự sống:
Gọi cho bác sĩ chăm sóc chính của bạn. Không được dừng hoặc thay đổi liệu pháp được kê đơn cho đến khi bạn đã trao đổi với bác sĩ chăm sóc chính của mình.
Nếu bạn cần thêm trợ giúp, vui lòng gọi đến Bộ phận Dịch vụ Thành viên của Liên minh theo số 800-700-3874 (TTY: 711).
Bạn được hỗ trợ ngôn ngữ miễn phí.
