Có hiệu lực từ ngày 1 tháng 9 năm 2024, Liên minh sẽ thực hiện các thay đổi đối với quyền lợi thuốc do bác sĩ quản lý liên quan đến bệnh viêm ruột (IBD). Ủy ban Dược phẩm & Trị liệu (P&T) đã phê duyệt những thay đổi này.
Tìm thấy tiêu chí phê duyệt trước trên trang web của chúng tôi.
Những thay đổi như sau:
| Mã HCPCS | Thuốc | Thay đổi |
| J3357 | Ustekinumab (Stelara) – Tiêm dưới da | Liên minh cần phải được ủy quyền trước. |
| J3358 | Ustekinumab (Stelara) – Tiêm tĩnh mạch | Liên minh cần phải được ủy quyền trước. |
| Câu hỏi 5138 &
Câu hỏi 5137 |
Ustekinumab (Wezlana) Tiêm dưới da và tiêm tĩnh mạch | Tiêu chí phê duyệt trước mới. |
| J1745
Câu hỏi 5121 Câu hỏi 5103 Câu hỏi 5104 |
Infliximab (Remicade)
Infliximab-axxq (Avsola) Infliximab-dyyb (Inflectra) Infliximab-abda (Renflexis) |
Đã sửa đổi giấy phép trước đó. |
| J3380 | Vedolizumab (Entyvio) | Đã sửa đổi giấy phép trước đó. |
| C9168 | Mirikizumab-mrkz (Omvoh) | Tiêu chí phê duyệt trước mới. |
| J2327 | Risankizumab-rzaa (Skyrizi) | Tiêu chí phê duyệt trước mới. |
Nếu bạn có thắc mắc, vui lòng liên hệ với Phòng Dược phẩm Alliance theo số 831-430-5507.
