ਨੀਂਦ ਅਤੇ ਸਾਹ ਲੈਣ ਵਾਲੇ ਯੰਤਰਾਂ ਲਈ ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸ ਰੀਕਾਲ

ਫਿਲਿਪਸ ਦੁਆਰਾ ਤਿੰਨ ਨੀਂਦ ਅਤੇ ਸਾਹ ਦੀ ਦੇਖਭਾਲ ਵਾਲੇ ਯੰਤਰਾਂ ਲਈ ਇੱਕ ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸ ਰੀਕਾਲ ਦੀ ਘੋਸ਼ਣਾ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ। ਇੱਕ ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸ ਰੀਕਾਲ ਉਦੋਂ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਜਦੋਂ ਡਿਵਾਈਸ ਨਿਰਮਾਤਾ ਜਾਂ ਫੂਡ ਐਂਡ ਡਰੱਗ ਐਡਮਨਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ (FDA) ਨੂੰ ਇੱਕ ਸੰਭਾਵੀ ਸਮੱਸਿਆ ਦਾ ਪਤਾ ਲੱਗਦਾ ਹੈ ਜੋ ਮਰੀਜ਼ ਦੀ ਸੁਰੱਖਿਆ ਅਤੇ ਸਿਹਤ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰ ਸਕਦੀ ਹੈ।

ਕਿਹੜੀਆਂ ਡਿਵਾਈਸਾਂ ਨੂੰ ਵਾਪਸ ਬੁਲਾਇਆ ਜਾ ਰਿਹਾ ਹੈ?

ਰੀਕਾਲ ਨਿਮਨਲਿਖਤ ਫਿਲਿਪਸ ਡਿਵਾਈਸਾਂ ਲਈ ਹੈ:

• ਦੋ-ਪੱਧਰੀ ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਏਅਰਵੇਅ ਪ੍ਰੈਸ਼ਰ (ਬਾਈ-ਲੈਵਲ ਪੀਏਪੀ)।
• ਨਿਰੰਤਰ ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਏਅਰਵੇਅ ਪ੍ਰੈਸ਼ਰ (CPAP)।
• ਮਕੈਨੀਕਲ ਵੈਂਟੀਲੇਟਰ ਯੰਤਰ।

ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਡਿਵਾਈਸਾਂ ਪਹਿਲੀ ਪੀੜ੍ਹੀ ਦੇ ਡ੍ਰੀਮਸਟੇਸ਼ਨ ਉਤਪਾਦ ਪਰਿਵਾਰ ਵਿੱਚ ਹਨ।

ਰੀਕਾਲ ਨੋਟਿਸ ਦੇਖਣ ਲਈ, ਕਿਰਪਾ ਕਰਕੇ 'ਤੇ ਜਾਓ ਫਿਲਿਪਸ ਦੀ ਵੈੱਬਸਾਈਟ. (ਨੋਟ: ਇਹ ਵੈੱਬਸਾਈਟ ਸਿਰਫ਼ ਅੰਗਰੇਜ਼ੀ ਵਿੱਚ ਉਪਲਬਧ ਹੈ।)

ਤੁਹਾਨੂੰ ਕੀ ਕਰਨ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ?

• ਜੇਕਰ ਤੁਸੀਂ ਦੋ-ਪੱਧਰੀ PAP ਜਾਂ CPAP ਯੰਤਰ ਵਰਤ ਰਹੇ ਹੋ:
  ਆਪਣੇ ਪ੍ਰਾਇਮਰੀ ਕੇਅਰ ਪ੍ਰਦਾਤਾ (PCP) ਨੂੰ ਕਾਲ ਕਰੋ।  ਆਪਣੇ ਡਾਕਟਰ ਨੂੰ ਪੁੱਛੋ ਕਿ ਕੀ ਤੁਹਾਡੀ ਡਿਵਾਈਸ ਵਾਪਸ ਬੁਲਾਈ ਗਈ ਸੀ ਅਤੇ ਮਿਲ ਕੇ ਫੈਸਲਾ ਕਰੋ ਕਿ ਨਿਰੰਤਰ ਇਲਾਜ ਲਈ ਸਭ ਤੋਂ ਵਧੀਆ ਵਿਕਲਪ ਕੀ ਹਨ।
• ਜੇਕਰ ਤੁਸੀਂ ਜੀਵਨ ਨੂੰ ਕਾਇਮ ਰੱਖਣ ਵਾਲੇ ਮਕੈਨੀਕਲ ਵੈਂਟੀਲੇਟਰ ਯੰਤਰ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰ ਰਹੇ ਹੋ:
  ਆਪਣੇ PCP ਨੂੰ ਕਾਲ ਕਰੋ। ਜਦੋਂ ਤੱਕ ਤੁਸੀਂ ਆਪਣੇ PCP ਨਾਲ ਗੱਲ ਨਹੀਂ ਕਰ ਲੈਂਦੇ ਉਦੋਂ ਤੱਕ ਆਪਣੀ ਨਿਰਧਾਰਤ ਥੈਰੇਪੀ ਨੂੰ ਨਾ ਰੋਕੋ ਜਾਂ ਬਦਲੋ।

ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਨੂੰ ਹੋਰ ਸਹਾਇਤਾ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ, ਤਾਂ ਕਿਰਪਾ ਕਰਕੇ ਅਲਾਇੰਸ ਦੇ ਮੈਂਬਰ ਸਰਵਿਸਿਜ਼ ਵਿਭਾਗ ਨੂੰ 800-700-3874 (TTY: 711) 'ਤੇ ਕਾਲ ਕਰੋ।

ਭਾਸ਼ਾ ਸਹਾਇਤਾ ਤੁਹਾਡੇ ਲਈ ਬਿਨਾਂ ਕਿਸੇ ਕੀਮਤ ਦੇ ਉਪਲਬਧ ਹੈ।